315曝光DHA名单不合格，315曝光的DHA名单不合格，涉及的是美国药品和食品管理局（FDA）和墨西哥Animal Health（SENASICA）批准的DHA衍生物及其合成源。

1. 根据《十二届全国人大常委会第六十一次会议讨论实施《药品管理法》的决定》，2015年3月15日，315曝光了 DHA 名单不合格的具体情况，共有82家企业被曝光，他们涉嫌虚假宣传等违法行为。

2. 在315曝光DHA名单不合格的事件中，药品市场秩序受到了严重的破坏，患者用药安全也处于危险之中。

作为每一个用药者，应该加强药品选择意识，避免使用假药，仔细阅读药品注意事项，确保服用的药品是合法药品。

3. 针对315曝光DHA名单不合格的事件，也需要政府对不合格的药品进行严厉惩罚，加大对于药品生产加工、检验、注册和报告、上市和上架的监管力度，从源头上保障用户的用药安全。

4. 与此专家和行业组织还需要积极发挥作用，对整个药品市场进行监督，及时发现违规行为，主动报告不合格药品，保障每一位患者的用药安全和权益。

5. 就最新新闻而言，2016年3月15日，市场监管总局发布了对上次315曝光DHA名单不合格的82家企业展开的专项检查，给了7家企业监管指导，8家企业被曝光的标准不达标行为被收罚4万余元，以及约谈检查情况。