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pcr引物是什么意思，pcr引物是什么RNA

　　pcr引物又称为寡核苷酸引物，也就是RNA，是由人工合成的，分为两种，引物1和引物2。

　　引物是指在核苷酸聚合作用起始时，刺激合成的一种具有特定核苷酸序列的大分子，与反应物以氢键形式连接，这样的分子称为引物。

　　引物通常是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与靶区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与靶区域另一端的另一条DNA模板链互补，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3端开始合成新的核酸链。

　　体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。

PCR引物是什么？

　　聚合酶链式反应简称PCR（Polymerase Chain Reaction） (又称：多聚酶链式反应) PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。

　　它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断或任何有DNA，RNA的地方。

　　PCR又称无细胞分子慧郑克隆或特前稿颂异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。

　　扩展资料：

　　PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：

　　模板DNA的变性

　　模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后敬轮，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；

　　模板DNA与引 物的退火(复性)

　　模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；

　　引物的延伸

　　DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。

　　每完成一个循环需 2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。

　　到达平台期(Plateau)所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。

　　参考资料来源：

　　百度百科-PCR扩增