肺癌已发展到晚期，应首先进行相应的检查才能明确诊断。之后应根据具体病情选择合适的治疗方法。如果晚期病灶可以通过手术切除，并且分离出转移病灶，那么可以考虑手术治疗。部分类型的晚期肺癌可以采用化疗或靶向药物治疗，并可采用中药作为辅助治疗。

索托拉西布是一种新型的口服肿瘤治疗药物。它是一种先进的靶向治疗药物，可用于治疗一类名为 KRAS 基因变异的癌症。KRAS 基因突变是导致多种癌症发展的原因之一，其中包括肺癌、胰腺癌、结直肠癌等。

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KRAS 基因突变的癌细胞比正常细胞更依赖 KRAS 蛋白质的活动。而索托拉西布正是一种可以抑制 KRAS 蛋白活性的药物。它能够靶向 KRAS 基因中的 G12C 突变，从而干扰 KRAS 蛋白的活性，并阻止癌细胞的生长和扩散。

此前，许多药物研究人员一直认为靶向治疗 KRAS 基因突变是不可能的，因为这类变异并不像其他癌症突变那样容易被药物靶向。但是，索托拉西布的问世完全颠覆了这种观念，为 KRAS 基因突变的患者带来了新希望。

索托拉西布的临床试验显现出了其显著的治疗效果。其中最引人注目的是针对肺癌的试验，结果显示，与传统治疗相比，索托拉西布组患者的无进展生存期延长了近六个月。此外，索托拉西布还比传统治疗更适合长期使用，可以帮助患者延缓疾病进展和提高生存质量。

除了肺癌，索托拉西布还与结直肠癌、胰腺癌等其他 KRAS 基因突变相关的癌症都有一定的疗效。因此，它在肿瘤领域里被认为是一种非常有前途的新型口服肿瘤治疗药物。

当然，正如所有新药品一样，索托拉西布也存在一些潜在的副作用和风险。例如，它可能会影响肺部和心血管系统等组织的正常功能。因此，对于这种药物，患者和医护人员必须密切注意潜在的风险，并根据需要采取相应的预防措施。

总的来说，索托拉西布是一种极具前景的新型口服肿瘤治疗药物，它的问世为许多 KRAS 基因突变的肿瘤患者带来了新的治疗选择。在未来，我们有理由相信，这种药物将帮助更多的癌症患者摆脱疾病的困扰，迎来健康的未来。

入组患者的中位随访时间为12.2个月。对患者进行的一项独立盲法集中审查发现，124名患者在基线时的乐趣至少有一个可测量的变化，并对其疗效进行了评估。其中，46名患者获得确认缓解（3名完全缓解，43名部分缓解），客观缓解率为37.1%（95%CI：28.6-46.2）。达到客观缓解的中位时间为1.4个月，中位缓解持续时间为10个月（95%CI：6.9-11.1），43%的缓解者仍在接受治疗而没有进展。疾病控制率为80.6%（95%Cl：72.6-87.2）。

中位无进展生存期为6.8个月（95%CI：5.1-8.2）。

88名(69.8%)患者发生任何级别的治疗相关不良事件(TRAE)，导致9名(7.1%)患者停药。25名患者(19.8%)报告了3级TRAE；最常见的是丙氨酸转氨酶升高（8/126，6.3%）、天冬氨酸转氨酶升高（7/126，5.6%）和腹泻（5/126，4.0%）。没有出现与治疗相关的死亡。

“这是[肺*]治疗的历史性里程碑。经过40年针对KRAS的科学努力，sotorasib有潜力成为这一未满足需求的患者群体的第一个靶向治疗选择，”Lee博士说。

sotorasib（单独或与其他抗癌药物联合）的进一步临床试验正在进行中，以使更多患者受益。

目前，索托拉西布（sotorasib）尚未在中国上市。如果患者需要的话，需要出国购买。但通过这种方式买到假药的风险是比较高的。患者还可以通过国内好玩的国外代理商获得药品，性价比高。高，而且不用出国就可以买到自己想要的药品，这样就减轻了很多患者的负担，并且可以保证药品的正品，但是药品的价格会因为汇率的波动而有所不同。具体药品价格，患者可以咨询：