索托拉西布的优势不仅体现在其针对KRAS G12C突变的高选择性上，还可以在体内快速进入癌细胞并实现持久的作用。此外，索托拉西布还具有较好的生物利用度和安全性。以往的临床试验显示，索托拉西布能够在患者体内引起可逆的有害作用，而不会对全身造成过大的不良反应。

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为了确保索托拉西布的良好疗效，患者在开始治疗之前应接受KRAS基因突变的检测，以确认是否适应该药物。对于KRAS G12C突变的肺癌患者来说，索托拉西布可能是他们的良好选择，但对于其他突变类型的肿瘤，该药物并不适用。

正常使用索托拉西布的患者应根据医生的建议按时按量服用药物。一般来说，索托拉西布以口服片剂的形式供应，每日一次，每次使用与空腹或饭后没有直接相关。患者在服用期间如有不适或不良反应，应及时与医生沟通。

需要注意的是，索托拉西布并非适用于孕妇和哺乳期妇女，因为尚无充分的实验数据来证明其对胎儿和儿童的安全性。此外，个别患者可能对索托拉西布过敏，因此在使用前请务必告知医生过敏史和现有的药物使用情况。

综上所述，索托拉西布是一种新的针对KRAS G12C基因突变的肺癌治疗药物。它的研发填补了肺癌治疗领域的空白，为那些KRAS G12C突变的肺癌患者提供了新的希望。然而，为了确保疗效和安全性，患者需要在医生的指导下正确使用该药物，并定期接受相关检测和随访。希望索托拉西布能够为更多的肺癌患者带来福音，为肺癌的治疗做出更大的贡献。

索托拉西存活率

在2022年欧洲肿瘤内科学会大会上发表的另一项研究中，sotorasib组的12个月无进展生存率（中位17.7个月）为24.8%，而化疗药物多西紫杉醇（泰索帝）组为10.1%。

无进展生存期是指患者从研究开始到疾病进展或死亡的生存时间。

在这项研究中，服用sotorasib的患者比服用多西他赛的患者平均寿命延长1.1个月（分别为5.6个月和4.5个月）。

Sotorasib何时获得批准？

安进公司的sotorasib于2021年12月获得FDA加速批准，用于治疗患有KRASG<>C基因突变且既往至少接受过一种全身治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。。

在临床研究中，健康志愿者对sotorasib有反应，但进一步的研究正在进行中以确定总体有效性。Sotorasib也在其他实体瘤类型中进行研究。

您将服用sotorasib，直到您的疾病恶化或出现无法忍受的副作用。最常见的副作用包括腹泻、肌肉疼痛或身体疼痛、恶心、疲倦、肝损伤和咳嗽。还可能发生严重的肝脏损伤和肺部疤痕/炎症。

推荐剂量为960mg，每日口服一次。如果您出现肝或肺毒性、严重恶心或呕吐、严重腹泻或其他副作用等副作用，您的医生可能需要改变您的剂量。在某些情况下，您的医生可能会决定您需要停止治疗。

什么是KRASG12C？

KRAS是体内发现的一种蛋白质，可以向细胞发出生长或停止生长的信号。如果您的测试显示您有KRASG12C突变，则意味着KRAS蛋白已发生改变（突变）并且无法正常工作。KRASG12C告诉KRAS蛋白保持活性，这可能导致肿瘤生长不受控制。

Sotorasib是第一个针对具有KRAS突变的癌症的靶向疗法。KRASG12C突变约占NSCLC突变的13%(1/8)。